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Mostrando ítems 1-10 de 33
Análise ultraestrutural de biópsias de conjuntiva ocular em doenças metabólicas do sistema nervoso central
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1985)
Hemólise interfere na mensuração dos biomarcadores plasmáticos de estresse oxidativo em cãesHemolysis interfere in the measurement of biomarkers plasmatic of oxidative stress in dogs
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Experiências de um centro de referência em Erros Inatos da Imunidade (EII) no interior de São Paulo
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021)
Introduction: The Inborn Errors of Immunity (IEI) are a group of congenital, genetic and hereditary diseases that cause immunological alterations with an increase in infections, autoimmunity, autoinflammatory diseases, ...
Desempenho do compositive internacional diagnostic interview (CIDI/OMS)versão 2.1 em serviços de Saúde mental
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000)
O Competisse Internacional Diagnostic Intervier 2.1 (CIDI 2.1) e um questionario padronizado que gera diagnosticos psiquiatricos de acordo com as definicoes e criterios da Classificacao Internacional de Doencas, CID 10, ...
Localização de danos em estruturas anisotrópicas com a utilização de Ondas GuiadasDamage localization in anisotropic structures using Guided Waves
(Universidade Estadual Paulista (Unesp), 2016)
Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 17alfa hidroxilase: uma doença subdiagnosticada. Elevada frequência de diagnóstico preliminar incorreto em uma grande coorte brasileira
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-08-31)
A Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 17alfa-hidroxilase é uma doença possivelmente subdiagnosticada no Brasil e provavelmente no resto do mundo. Na coorte brasileira, houve mais de 90% de diagnósticos ...
Aspectos neuropsicológicos e comportamentais associados à Doença de Gaucher tipo 1: relato de uma série de casos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-09-18)
Gaucher disease type I - (DG) is an inborn error of metabolism (IEM), incidenting the group of lysosomal diseases (DL), which is caused by mutation in the gene of acid beta-glucosidase (GBA) which determines disability of ...
Avaliação e adequação de receitas com restrição proteica, postadas em redes sociais para pacientes com erros inatos do metabolismo
(Universidade Federal de São Paulo, 2022)
Os Erros Inatos do Metabolismo (EIM) causam as doenças metabólicas hereditárias (DMH) que resultam da falta de atividade de uma ou mais enzima ou defeito no transporte de proteínas. As doenças de interesse neste estudo são ...
Análise da correlação genótipo-fenótipo na homocistinúria
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-09-30)
Classical homocystinuria is an inborn error of metabolism (IEM), autosomal recessive and caused by a deficiency of the enzyme cystathionine ?-synthase (CBS) whose function is to convert the amino acid methionine to cysteine. ...
Percepção subjetiva de esforço cognitivo e teoria da mente: uma investigação em survey
(Universidade Federal de São Paulo, 2022-01-27)
Introdução: A Teoria da Mente (ToM, do inglês Theory of Mind) diz respeito à capacidade humana de inferir comportamentos, crenças, intenções e sentimentos, tanto para seus coespecíficos quanto para outras espécies. Modelos ...